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julienbahain
Description du blog :
Accompagnez moi dans mon aventure, être Champion Olympique en 2012. (Actualité,Photos,Résultats)
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Blog Sports
Date de création :
14.06.2007
Dernière mise à jour :
01.07.2009

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Association parrainée: l'AFDI

Raid de l'espoir pour l'AFDI

Posté le 06/01/2008 à 12:00 par julienbahain
Le 2ème Raid de l'espoir pour sensibiliser à une maladie rare: le diabète insipide, aura lieu le 17 Mai prochain. J'étais déjà parrain de la manifestation l'année dernière et c'est avec grand plaisir que je réédite l'opération. Ce raid consiste à effectuer les 85kms séparant Angers de Nantes à la rame en une journée. Il faut se mobiliser un maximum autour de cet évènement afin qu'on parle plus de cette maladie rare.
J'espère pouvoir moi-même réaliser ce challenge (selon mes contraintes de préparation sportives bien sûr!!)

Donc RDV LE 17 MAI 2008 À 8H À BOUCHEMAINE

Toutes les infos sont téléchargeables aux liens suivants

Affiche : http://www.sendspace.com/delete/4rq1g3/i4hh4
Plaquette d'info: http://www.sendspace.com/file/ob474a

NE PAS OUBLIER BIEN SUR LA SOIRÉE DE PRÉSENTATION LE 16 MAI (à 18h) AU CLUB NAUTIQUE DE BOUCHEMAINE
ET LA SOIRÉE FESTIVE À NANTES (SAINT SÉBASTIEN SUR LOIRE)

VENEZ NOMBREUX....MERCI D'AVANCE


une association à découvrir

Posté le 25/07/2007 à 12:00 par julienbahain
Je suis parrain d'une association, l'AFDI (Association Française du Diabète Insipide) qui a donc pour but de faire découvrir, comprendre et de lutter contre ce diabète insipide (aussi appeler diabète à l'eau).
Peu de gens, et moi le premier, savons ce qu'est ce diabète. Il s'agit en fait d'une maladie rare qui ne touche que 4 à 5000 personnes en France. Le diabète insipide a pour conséquence de boire et d’uriner entre 8 et 22 litres d’eau par 24H.
J'ai été particulièrement sensible à la démarche de Nathalie Ducasse, présidente de l'association, qui a organisé le 1er Mai dernier un Raid en Yolette (bateau d'initiation) d'Angers à Nantes.
Cet évènement sera reconduit l'an prochain à la même période...laissez vous tenter!!!

En tout cas, je vous invite à découvrir un peu plus l'association et cette maladie rare sur son site internet:


www.orpha.net/associations/AFDI


Merci d'avance



Contact Association AFDI :

Nathalie DUCASSE (présidente), à nd.afdi@wanadoo.fr.
T. 01 58 88 10 22 ou 06 62 82 42 46.