Nom du blog :
julienbahain
Description du blog :
Accompagnez moi dans mon rêve... Être Champion Olympique à Pékin 2008. (Actualité,Photos,Résultats)
Catégorie :
Blog Sports
Date de création :
14.06.2007
Dernière mise à jour :
07.08.2008
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une association à découvrir
une association à découvrir
Posté le 25.07.2007 par julienbahain
Peu de gens, et moi le premier, savons ce qu'est ce diabète. Il s'agit en fait d'une maladie rare qui ne touche que 4 à 5000 personnes en France. Le diabète insipide a pour conséquence de boire et d’uriner entre 8 et 22 litres d’eau par 24H.
J'ai été particulièrement sensible à la démarche de Nathalie Ducasse, présidente de l'association, qui a organisé le 1er Mai dernier un Raid en Yolette (bateau d'initiation) d'Angers à Nantes.
Cet évènement sera reconduit l'an prochain à la même période...laissez vous tenter!!!
En tout cas, je vous invite à découvrir un peu plus l'association et cette maladie rare sur son site internet:
www.orpha.net/associations/AFDI
Merci d'avance
Contact Association AFDI :
Nathalie DUCASSE (présidente), à nd.afdi@wanadoo.fr.
T. 01 58 88 10 22 ou 06 62 82 42 46.
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:: Les commentaires des internautes
BravoPosté par christophe le 22.11.2007
Bravo et merci.
En tant que rameur (de faible niveau), ça fait plaisir de voir que des rameurs de très haut niveau international s'intéresse à cette maladie souvent méconnus.
Moi même touché par cette maladie (famille), je ne connaissais pas cette association. Je pense que c'est une bonne chose de communiquer sur cette maladie difficile à vivre, surtout pour les enfants.
En effet, il est a noté qu'en situation scolaire, le besoin d'uriner souvent est difficilement gérable pour les enseignents, ce qui provoque une gène pour l'enfant et des difficultés de concentration.
Donc Merci à toi d'en toucher un mot sur ton blog.
sportivement
Christophe
Et pourquoi pas en Suisse
Posté par Femenias Isabelle le 09.05.2008
Maman d'un garçon de 7 ans et demi atteint de diabète insipide, je vous dis bravo et merci.
Malheureusement, je vis en Suisse et aucune association telle que celle-ci, ni événements pour cette maladie... Je le déplore car c'est une maladie difficile à comprendre avec beaucoup de hauts et de bas.
Merci beaucoup tout de même et belle compétition pour cette année.
Meilleures salutations
Merci
Posté par lépolard le 05.06.2008
Un petit mot pour vous remercier de soutenir l'association. Axel est ravi de vous avoir rencontré et montre d'ailleurs son autographe à tout le monde.
Merci pour votre présence et nous pensons à vous pour les jeux olympiques. A bientôt Christelle (maman d'axel DIN)
Merci
Posté par lépolard le 05.06.2008
Un petit mot pour vous remercier de soutenir l'association. Axel est ravi de vous avoir rencontré et montre d'ailleurs son autographe à tout le monde.
Merci pour votre présence et nous pensons à vous pour les jeux olympiques. A bientôt Christelle (maman d'axel DIN)
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